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强强联手全新突破，为免疫肿瘤学研究提供人源化小鼠模型优选策略
近日，神经与肿瘤药物研发全国重点实验室、先声再明、先声药业、集萃药康等机构的专业研究人员共同合作在《International Immunopharmacology》上发表题为Technical considerations and strategies for generating and optimizing humanized mouse tumor models in immuno-oncology research[1]的研究论文。
2024-08-02
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上海交大邹强团队等颠覆性发现，膳食果糖竟促进抗肿瘤免疫反应
上海交通大学医学院邹强、上海交通大学医学院附属胸科医院孙加源、上海交通大学医学院附属瑞金医院赵任、上海交通大学医学院叶幼琼等人在 Cell Metabolism 期刊发表了题为：Dietary fructose-mediated adipocyte metabolism drives antitumor CD8+ T cell responses 的研究论文。该研究揭示了膳食果糖介导的脂肪细胞代谢驱动抗肿瘤CD8+T细胞反应，提示我们果糖-瘦素轴可能用于癌症免疫治疗。
2024-07-23
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STING通路再下一城！靶向RNF115改善STING依赖性炎症和自身免疫的研究
2024年，武汉大学林丹丹、钟波及陈小奇共同通讯在国际著名期刊cellular & molecular immunology(CMI)上发表了名为“Disulfiram ameliorates STING/MITA-dependent inflammation and autoimmunity by targeting RNF115”的研究论文。STING是cGAS下游的一种细胞质DNA感应蛋白，可介导细胞质DNA 触发的信号转导，通过胞质自身DNA或功能获得突变对STING的异常激活引起严重炎症。研究团队发现RNF115能促进STING介导的炎症和自身免疫，而RNF115抑制剂双硫仑（DSF）能改善炎症和自身免疫，在Trex1 KO小鼠和STINGN153S/WT骨髓嵌合小鼠中发现，敲除RNF115或用DSF治疗可显著抑制全身炎症和自身免疫致死性，恢复免疫细胞发育。该研究使用了来自集萃药康自主产权的Trex1 KO小鼠（Strain NO. T013987）及Rnf115–/– 小鼠（Strain NO. T044759），以及集萃药康提供的STINGN153S/WT 小鼠。
2024-07-17
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捷报：集萃药康自主产权Trex1 KO小鼠助力探究cGAS介导的I型干扰素病新机制！
2024年6月，山东大学基础医学院高成江教授团队在国际著名期刊Cell Reports上发表了题为“Stress granule-localized USP8 potentiates cGAS-mediated type I interferonopathies through deubiquitination of DDX3X”的研究论文，研究揭示了无膜细胞器应激颗粒调控cGAS相分离及I型干扰素疾病的新机制，该研究使用了来自集萃药康自主产权的Trex1 KO小鼠（Strain NO. T013987）。
2024-07-09
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