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细胞系定制
基因编辑是一种对靶基因或转录产物进行敲除、插入和定点突变等精确修饰的基因工程技术,主要通过人工核酸酶实现对基因组的特定基因序列的敲除、插入或精确修饰。CRISPR系统可批量地敲除或过表达某些基因,因此可用作筛选目标基因,再配合相应的功能实验,即可找出该生命活动或疾病中的关键目标基因。 集萃拥有成熟的CRISPR-Cas9体系,脱靶效应更低,编辑效率更高效;可以进行细胞基因敲除、基因敲入、基因过表达、Luciferase修饰等多种类型的基因编辑;可以根据不同细胞特点选择适宜的转染或感染方法(脂质体转染、电转染及慢病毒感染)。
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荷瘤模型小鼠
集萃药康拥有丰富的C57BL/6、BALB/c背景的靶点品系和免疫缺陷品系,以及丰富的肿瘤细胞资源。除正常提供的各种野生型、人源化的细胞进行的皮下、原位瘤的肿瘤药效服务以外,公司还大量稳定对外供应常见细胞系的皮下荷瘤模型小鼠。基于公司较为完善成瘤性数据和完善的实验体系,为客户提供稳定、可靠的荷瘤鼠。
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体外成药性评价
体外成药性评价是药物治疗临床前研究的关键,针对大分子抗体类药物、ADC药物、小核酸药物、细胞基因以及小分子等不同类型的药物,细胞服务平台可提供专业化及定制化的药理药效评价方案,配合体内成药性分析平台实现一站式药物临床前评价。
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