鼠库全书
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系统性红斑狼疮为何“重女轻男”? 集萃药康小鼠模型如何助力攻克？
2024-12-16系统性红斑狼疮（Systemic lupus erythematosus, SLE）是一种主要由免疫系统异常激活，而攻击自身组织导致的慢性弥漫性结缔组织病，可见症状有皮肤上的蝶形红斑、盘状红斑，反复的、多发的口腔溃疡，以及令人苦恼的脱发等。据报道，中国的系统性红斑狼疮预估发病率位居全球第四，是患者人数最多的国家。
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Anti-PD1耐药模型分享及应用场景解读
2024-12-16PD-1/PD-L1抑制剂作为高效的广谱抗肿瘤药物，自2014年率先在日本上市起就在全球肿瘤药物市场上迅速渗透放量。在抗PD-1治疗表现出良好疗效和应用前景的同时，同样面临着耐药的问题。研究显示，约60%患者对PD-1治疗没有应答，也有不少应答者会出现肿瘤复发，并最终出现获得性耐药现象，进而增加了治疗的复杂性。想要解决这种普遍而又棘手的问题，临床前的anti-PD1耐药模型不可或缺。
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集萃药康无菌鼠助力探究抗性淀粉重塑肠道微生物对抗肥胖新方向
2024-12-16近日，Nature Metabolism杂志刊登了一篇题为“Resistant starch intake facilitates weight loss in humans by reshaping the gut microbiota”研究论文。文章中，研究者通过随机临床研究、多组学分析、SPF/抗生素清扫（ABX）小鼠（集萃药康）粪菌移植实验发现，抗性淀粉可以提高肥胖患者体内青春双歧杆菌Bifidobacterium adolescentis（B. adolescentis）的丰度，改善肥胖相关代谢指标；并通过向SPF和无菌鼠（集萃药康）的单菌定殖实验，发现B.adolescentis可通过上调小肠ANGPTL4的产生，抑制脂质吸收、恢复肠道屏障损伤，减轻循环炎症和脂多糖（LPS）水平及抑制脂肪组织中TLR4/NF-κB通路提高靶组织对FGF21的敏感性等途径缓解肥胖和胰岛素抵抗。
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牛磺酸减重机制登上Nature正刊！肥胖小鼠模型及非临床药理药效服务浅析
2024-12-08在肥胖新药研发的非临床评价策略中，主要包括基于饮食诱导（Diet Induced Obesity，DIO）肥胖小鼠模型、单基因敲除模型（B6-Lep-/-模型、BKS-Lepr-/-模型、B6-Alms1-/-模型）和野化鼠模型的评价体系。近日，国际顶级学术期刊Nature正刊发表了论文：PTER is a N-acetyltaurine hydrolase that regulates feeding and obesity，深入研究了野化鼠模型中的牛磺酸减重机制。
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IF 29: 研究通过MASH模型揭示脂肪性肝炎治疗新机制，集萃药康直播讲解回顾
2024-12-05代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（metabolic dysfunction-associated steatohepatitis，MASH，原称为NASH）是一种与代谢紊乱相关的肝脏疾病。2024年8月，北京大学团队在肝病领域顶刊Journal of Hepatology 在线发表最新研究，研究者利用临床前MASH疾病模型，评估新兴药物对MASH模型的影响，进而揭示了HSK31679（临床试验药物）改善MASH的新机制——抑制肠道微生物鞘脂的单糖基化。为MASH疾病治疗提供新的思路和靶点[1]。
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集萃药康高血压模型小鼠：为高血压疾病研究减“压”
2024-11-28在高血压疾病研究中，以AGT（血管紧张素原）为靶点可降低RENIN（肾素）的产生和ACE（血管紧张素转换酶）的转化，是一种阻断RAS（肾素-血管紧张素-醛固酮系统）通路的方法。由于种属差异，人源的AGT无法与鼠源的RENIN结合，无hREN基因表达的hAGT纯合小鼠，存活率极低，且单独过表达人AGT无法直接诱导高血压。因此在高血压相关的药效评价模型中，往往需要引入人源化的RENIN基因。在此背景下，集萃药康培育高血压模型小鼠，助力致病机制研究及相关治疗药物开发。
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