心血管疾病（CVD）为全球主要致死性疾病，相关死亡占比达 33%，全球药物市场规模超 1500 亿美元。2015-2024 年全球仅获批 24 款 CVD 新药，2024 年全年仅 4 款，临床研发成功率不足 8%，临床需求缺口显著。GLP‑1 类药物的应用拓展为 CVD 药物研发提供新方向，但适配的体内实验模型仍是临床前研发的关键瓶颈。

图1. 药物上市情况（图片来源：Global Trends in R&D 2025）

以射血分数保留型心衰（HFpEF）为例，该类患者约占全部心衰人群半数，长期缺乏针对性治疗药物；HFpEF 多为多病因复合病症，传统单一动物模型难以有效模拟临床复合表型。

图2. 心衰分类及占比（图片来源：HF STATS 2025）

图3. 心衰模型患者中合并代谢疾病类型及占比（图片来源：HF STATS 2025）

一、药康生物核心解决方案

依托技术、检测、模型三大优势，构建多类型 CVD 创新动物模型，提供模型构建 + 检测分析 + 药效验证一体化服务。

1. 技术优势

采用创新诱导方式，心肌梗死或缺血 / 再灌注（I/R）新方法可降低动物死亡率、提升存活率，适用于新生及青春期前动物缺血模型构建，可支持再生医学相关研究。

2. 检测能力

• 常规检测：B 超、M 超、多普勒超声、应变分析、声学造影，可完成活体心功能（收缩 / 舒张）、心脏形态、血流动力学、肌形变、冠脉灌入等分析。

• 进阶检测：具备 PV‑loop（压力容积关系分析）技术，为终点心功能检测的标准方法。

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图4. 心动超声仪

图5. 压力容积关系分析（PV-Loop）技术-终点心功能检测金标准

3. 模型覆盖（全谱系 CVD）

• 物种：小鼠、大鼠双平台。

• 品类：高血压、高血脂、动脉粥样硬化、冠心病、心衰、血栓、外周血管疾病、肺动脉高压、心律失常等全覆盖。

• 场景：适配急性 / 慢性、代谢 / 高血压等不同诱因模型需求。

  
  

二、典型模型案例：SHM 自发高血压 HFpEF 小鼠模型

• 模型特点：小鼠自发形成疾病表型，在基因组多样性层面更贴近人类病理特征，缩小基因工程模型与临床转化的差距。

• 优势：无需长期诱导，可显著缩短研发周期，稳定呈现肥胖、高血压、HFpEF 相关表型。

图6. SHM小鼠的肥胖、高血压及HFpEF表型数据

三、主要 CVD 模型类型

1. 血压相关模型：多基因自发高血压小鼠、肾素‑血管紧张素系统人源化模型、AngⅡ 缓释泵、NOS 抑制、DOCA‑盐等诱导模型。

2. 心脏疾病模型：心肌梗死、缺血再灌注、压力超负荷心衰、慢性心肌损伤、代谢相关 HFpEF、糖尿病心脏病、自发 HFpEF 等。

3. 心肌病模型：肥厚型心肌病、致心律失常性右室心肌病等基因编辑模型。

4. 冠心病模型：ApoE‑/‑、LDLR‑/‑等易损斑块 / 冠脉综合征模型。

5. 复合模型：心肾代谢综合征多因素复合模型。

药康生物以创新动物模型与专业药效评价服务，助力突破 CVD 药物研发壁垒，推动候选药物更快进入临床阶段，服务心血管疾病治疗需求。