10月15-16日，Asia BIO Innovation Summit 在深圳硬石酒店成功举办。本次峰会聚焦小分子创新药、靶向蛋白降解、多肽、GLP-1、ADC、双抗、小核酸药物、细胞治疗等前沿话题，吸引约60位国内演讲嘉宾及200余名行业专业人士线下参与。药康生物临床前服务平台副总监许舒欣博士受邀参与此次峰会，并在会上做了题为《接棒GLP-1，小核酸药物开启减重第二曲线》的主题演讲。

许博士全面阐述了肥胖治疗的市场需求、现有药物的局限性，以及新兴小核酸疗法的创新突破。她指出：全球肥胖患病率持续攀升，预计2025年成年人中肥胖人士将达50%，市场需求巨大。然而现有治疗方案存在明显局限：早期小核酸药物和奥利司他等效果不佳且副作用大；GLP-1类药物虽有效，但存在疗效平台期（体重降低幅度最多比基础治疗方案提高约20%），并可能导致肌肉流失。此外，其注射给药方式导致患者依存性较低（一年后放弃治疗患者达60%，两年后高达80%以上）。

针对这些治疗难点，小核酸药物已经成为减重赛道的核心突破口之一。许博重点介绍了小核酸药物在减重领域聚焦的前沿靶点及其突破性优势：

• INHBE靶点：研究发现，抑制该肝源性激素可显著减少腹部脂肪堆积且不影响食欲，临床前数据显示其在减重的同时能有效保留肌肉，联用司美格鲁肽能够进一步提高减重效率，人源化模型提供了高效的小核酸药物筛选工具；

• ACVR1C（ALK7）靶点：遗传学证据表明该靶点与体重调控和代谢健康密切相关，机制研究揭示其通过调节脂肪产热和脂解过程促进能量消耗，人源化模型验证了其在联合用药中的协同增效作用；

• GPR75靶点：功能缺失突变可显著降低肥胖风险，基因敲除研究证实抑制该靶点能抵抗高脂饮食引发的肥胖，系统性改善糖脂代谢指标，提示靶点的临床转化潜力。

许博士的演讲展示了小核酸药物作为GLP-1接棒者的巨大潜力，为肥胖治疗提供了新思路，体现了药康生物在临床前研究领域的专业实力与创新视野。

药康生物代谢领域模型与服务资源一览

药康生物基于完善的创新动物模型平台，提供覆盖肥胖、糖尿病、癌症、慢性肾病等疾病的临床前药效评价服务，建立了符合RCT标准的传统动物模型体系，业务涵盖从早期靶点发现到临床申报及上市的全流程支持。