3月14日，第十一届易贸生物产业展览（BIOCHINA 2026）在苏州圆满落幕。药康生物以“链接·共创·回响”为脉络，通过科学家前沿宣讲、一对一深度交流、沉浸式展区互动等形式，系统呈现了集团在高质量研发服务与创新动物模型方面的综合能力，与现场逾三万行业同仁共探以模式动物与临床前服务为核心的研发新范式。

学术深耕 · 交流赋能

在同期举行的抗体药物合作创新论坛上，药康生物总经理兼纽迈生物总经理赵静博士参与了以“协同共赢”为核心的圆桌论坛，与产业同仁深度探讨。论坛共识认为，在中国创新药，尤其是双抗/多抗领域频频通过BD交易出海的背景下，持续的竞争力愈发依赖于对源头创新的深耕。同时，从靶点验证到全球开发，紧密的产业链协同是将前端研发效率转化为最终临床价值与全球市场影响力的关键环节。

会议期间，行业媒体对赵静博士进行了深度访问，赵静博士以公司发展路径为例，描绘了药康生物自成立之初到如今向研发价值链上下游持续延伸的战略图景：从早期的“斑点鼠计划”构建基础，到如今通过临床前研究服务平台、子公司纽迈生物打造全人源抗体平台，提供创新的“弹药”。在谈及国际化布局时，她分享了药康生物“双重贴近”的策略——既建设海外高标准设施拉近物理距离，也培育本地化团队拉近心理距离，旨在深度融入全球创新生态。

权威发声：传递企业价值，深化公众认知

在BIOCHINA 2026期间，药康生物一线科学家团队接受了新华日报、南京日报等官方媒体的采访，针对“动物模型与服务如何赋能药物研发”这一核心话题，分享了以深度理解驱动模型创新的系统化破解之道。

专题分享：赋能技术创新，交流前沿实践

大会期间，药康生物九大领域科学家通过展示肿瘤、呼吸、代谢、心血管、神经、自身免疫、罕见病、眼科及医美的动物模型创新应用与成功案例，系统展现了药康生物服务平台的技术先进性与硬核实力，获得了现场参会嘉宾的广泛认可，也为行业提供了有价值的参考。

肿瘤管线高级SD张郁菁博士深入分享了TCE双特异性抗体的临床前评价策略。她系统剖析了从血液瘤到实体瘤的研发趋势与靶点演进，并介绍了覆盖抗体发现、体外药效至体内药效的全链条评价平台。通过对比不同人源化免疫模型的特点与应用场景，并结合STEAP1靶点案例，她清晰阐释了模型选择在药效与安全性评价中的关键作用。

感染与呼吸管线负责人朱珠博士系统剖析了呼吸疾病药物研发中的转化鸿沟，指出通过机制匹配的多样化模型、专业给药与金标准检测是提升成功率的关键。她进一步介绍了从哮喘、COPD到肺纤维化、感染性疾病的完整模型体系，以及整合精准给药与多维评价的一站式服务平台，为吸入制剂与呼吸疗法研发提供全方位支持。

代谢管线负责人许舒欣博士在分享中提到：在代谢疾病领域，减重药物研发正面临“减重效率瓶颈、反弹快、肌肉丢失、给药途径受限”的行业痛点。她介绍道，针对减重药物开发的策略，药康团队构建了能够匹配不同药物靶点，不同药物类型的转基因或是特殊饮食诱导动物模型，以体重变化为基础，从能量摄入及代谢、体成分变化、代谢综合症表型等多维度评价候选分子的临床减重潜力。“我们的模型构建会提前预想临床应用场景，将药企的药效评价需求纳入核心考量，让模型研发与临床前评价高度契合，同时采用多种建模方法，模拟疾病不同阶段、不同机制的病症表现，实现细分领域的精细化研究，助力药企突破减重药研发瓶颈。

心血管管线SD沈悦博士介绍道：在心血管疾病领域，心衰，尤其是射血分数保留型心衰HFpEF，是一类高度异质的复杂临床综合症，患者往往同时伴有高血压、糖尿病、肥胖等问题，因此无“完美”小鼠模型能全面复刻临床心衰病人的特征。因此心血管管线的策略是根据临床观察到的不同病因和病症来打造一系列的心衰亚型疾病模型，现已开发近20种心衰相关模型。随着Incretin药物的临床研究显示其心血管获益，减重药物给肥胖相关HFpEF患者治疗带来了曙光，同时也提示其他机制药物未来在HFpEF领域也会闪闪发光。她系统阐述了针对HFrEF与HFpEF两种心衰分型的差异化和模型评价体系，展示了心血管平台的核心技术平台，包括压力容积环（PV Loop）、心超、心电图等，并重点介绍了压力-容积环（PV Loop）心功能评价技术，为心脏疾病的机制研究与药效评价提供了关键工具。

神经管线负责人冯睿博士基于（2025）不同患者分型搭建的多样化神经疾病模型平台，今年分享神经小鼠模型如何从“资源”走向了“应用”：即如何站在药物开发者的角度，用这些模型真正解决药物研发中的临床转化鸿沟。她给出了三条清晰的路径：一、技术迭代： 依托人源化跨血脑屏障递送小鼠平台，在传统检测技术基础上精准升级，让候选药物筛选和毒理评估更可靠、更高效。二、模式创新：针对定制化靶点，提出并实践了“神经产业联盟”模式，通过一体化定制服务，满足药物开发者的多元需求。三、双端切入： 从“药物分型”和“患者分型”两端发力，精准攻克神经药物临床前测试的难点。从去年的“资源建设”，到今年的“问题解决”，药康生物正在用“快、准、狠”的方式，真正赋能神经药物的临床前开发与测试。

自身免疫管线负责人梁娟博士系统阐释了“从药物作用机制（MoA）出发匹配模型”的核心策略，强调超越传统适应症分类，为创新疗法研发提供精准工具。她以系统性红斑狼疮（SLE）和哮喘为例，详细展示了如何针对BAFF/APRIL双靶、APRIL单靶以及非二型哮喘治疗药物如IL-33等不同靶点选择特定基因工程模型或诱导模型，从而构建起覆盖广泛自免疾病的模型产品矩阵与一体化解决方案。

眼科管线负责人王帆博士系统介绍了药康生物在眼科疾病领域构建的模型资源库。她重点阐述了如何利用自发性与诱导性两类模型，分别模拟典型湿性黄斑变性以及RPE介导的增生性玻璃体视网膜病变等复杂眼病的自然病程与特定机制，为药物研发提供关键工具。

面对医美行业监管趋严及评价体系升级带来的挑战，药康生物医美平台负责人吴正中博士指出，重组胶原蛋白等高同源性生物材料在传统评价中易出现“假阳性”干扰，导致研发偏差。为此，团队通过人源化小鼠模型真实镜像人体安全性，有效消除了普通小鼠因非特异性反应产生的评价误差，并针对性构建了自然衰老与光加速衰老模型以实现抗衰效果的精准量化。通过与四川大学联合打造的携带人源蛋白片段专属模型，药康生物从源头破解了生物材料临床前评价的行业难题；该体系目前已获得监管机构技术评审专家的认可，为医美新材料提供了规范可靠的技术支撑，显著助力企业实现合规研发与高效获批。

成果斐然 · 价值彰显

本次参展，药康生物通过全方位的展示与深度交流，成功实现了展示成果、拓展合作、洞察趋势、提升品牌的核心目标。借助易贸产业大会这一平台公司以卓越的临床前研究服务和全球领先的动物模型、一站式产业链服务及专业的品牌传播，在大会期间一举斩获最佳供应商奖与最佳市场宣传奖两项重磅荣誉，显著提升了行业影响力与品牌认可度。

展望未来 · 笃行致远

从新靶点验证到全链条开发，从技术创新到标准共建，药康生物将持续以“模型+服务”双轮驱动，为药物研发提供贯穿始终的一站式解决方案。我们期待与您携手，共同推进精准医药的下一程！