集萃药康转基因小鼠

助力药物生殖与发育毒性评价

2024年7月9-12日，由中国毒理学会生殖毒理学专业委员会和中国实验动物学会实验动物与毒理学专业委员会联合主办的2024年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流大会暨中国实验动物学会实验动物与毒理学专业委员会第三届学术研讨会在西安顺利召开。

新药的非临床生殖与发育毒性(DART)试验是药物从药学研究进入临床使用的重要环节，选择合适的动物种属对药物的DART试验评价至关重要，转基因动物是最佳的动物模型之一。

集萃药康的研发科学家曾文博士参加本次会议，并进行了“转基因小鼠在药物生殖与发育毒性评价中的应用”报告。

会议嘉宾介绍

会中报告详情

本场报告从1. 转基因小鼠在生殖毒理的应用背景；2. Inebilizumab和Gantenerumab生殖毒理案例分析；3. 集萃药康转基因小鼠在生殖毒理的应用案例；4. 新型药物的生殖毒理需求如何满足这四个维度，阐述了转基因小鼠应用在新药DART试验的技术可行性以及转基因小鼠在新药DART试验的应用趋势。

集萃药康“药筛鼠计划”将构建超800种药物靶点人源化基因编辑小鼠品系库，涵盖自身免疫性疾病、代谢疾病、神经及精神疾病、罕见病、肿瘤免疫等不同疾病领域，可用于评价抗体类、核酸类、细胞疗法类等新一代药物的DART实验。基础信息完善、标准化的转基因小鼠助力新药生殖与发育毒性评价，可以成为DART试验常规动物种属之外的有力选择。